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產(chǎn)品中心

分子生物學(xué)

PCR系列

PCR Enzyme PCR SuperMix Direct PCR

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RT-PCR

qPCR, qRT-PCR SuperMix系列

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核酸電泳

DNA Marker系列相關(guān)產(chǎn)品

克隆

pEASY 系列克隆載體相關(guān)產(chǎn)品克隆感受態(tài)細(xì)胞點(diǎn)突變

工具酶

內(nèi)切酶修飾酶等溫?cái)U(kuò)增酶

核酸提取與純化

基因組DNA提取

手提法DNA提取柱提法DNA提取磁珠法DNA提取自動(dòng)化磁珠法DNA提取

RNA提取

手提法RNA提取柱提法RNA提取磁珠法RNA提取自動(dòng)化磁珠法RNA提取

質(zhì)粒DNA提取 DNA產(chǎn)物純化核酸提取相關(guān)產(chǎn)品

高通量試劑

DNA建庫(kù)系列

轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù) 常規(guī)建庫(kù) 片段化酶法建庫(kù)

RNA建庫(kù)

rRNA去除和mRNA純化 RNA建庫(kù)試劑盒 RNA打斷Buffer

mNGS系列

微生物DNA建庫(kù) 微生物核酸提取

表觀遺傳系列單細(xì)胞系列

相關(guān)產(chǎn)品

接頭系列核酸純化磁珠轉(zhuǎn)化和環(huán)化文庫(kù)擴(kuò)增及定量

細(xì)胞生物學(xué)

細(xì)胞培養(yǎng)

胎牛血清細(xì)胞培養(yǎng)基其他細(xì)胞培養(yǎng)試劑

轉(zhuǎn)染試劑支原體相關(guān)

細(xì)胞檢測(cè)

熒光素酶檢測(cè) 細(xì)胞凋亡檢測(cè) 細(xì)胞活性與增殖檢測(cè)

外泌體相關(guān)

外泌體純化外泌體核酸純化

慢病毒

無(wú)血清培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞分化細(xì)胞鑒定細(xì)胞保存

分子診斷

核酸提取 DNA聚合酶

qPCR預(yù)混液

基礎(chǔ)款免提取疾病診斷基因分型檢測(cè) 低宿主核酸殘留數(shù)字PCR

可凍干RT-qPCR預(yù)混液等溫?cái)U(kuò)增 UDG酶

生物藥分析與質(zhì)控

疫苗

mRNA疫苗病毒類疫苗

細(xì)胞治療

T細(xì)胞 NK細(xì)胞干細(xì)胞

抗體與蛋白原料

生物藥質(zhì)控

宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè) 工藝殘留檢測(cè) 宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè) 拷貝數(shù)檢測(cè) 支原體檢測(cè)

常用試劑

蛋白質(zhì)研究

基因表達(dá)

pEASY 系列原核表達(dá)載體表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞

蛋白提取、純化及檢測(cè)

蛋白提取蛋白酶抑制劑蛋白純化蛋白檢測(cè)

蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)

Unstained Protein Marker Prestained Protein Marker Western Protein Marker

常用抗體

標(biāo)簽抗體內(nèi)參抗體熒光標(biāo)記抗體二抗相關(guān)產(chǎn)品

特異性抗體

細(xì)胞凋亡相關(guān)抗體細(xì)胞器定位相關(guān)抗體信號(hào)通路重要蛋白相關(guān)抗體免疫相關(guān) 外泌體相關(guān) 干細(xì)胞相關(guān)

ELISA檢測(cè)

減步法 ELISA檢測(cè) 分步法 ELISA檢測(cè) 相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞因子

儀器與耗材

實(shí)驗(yàn)儀器

全自動(dòng)核酸提取儀熒光定量PCR儀 PCR儀恒溫?zé)晒鈾z測(cè)儀凝膠電泳系統(tǒng) 離心機(jī) 分光光度計(jì) 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀自動(dòng)化建庫(kù)儀二氧化碳培養(yǎng)箱全消毒手動(dòng)移液器

實(shí)驗(yàn)耗材

分子實(shí)驗(yàn)耗材細(xì)胞培養(yǎng)耗材

Trans110 Chemically Competent Cell

Trans110 克隆感受態(tài)細(xì)胞

目錄號(hào)： CD311-02

單價(jià)：￥350

規(guī)格：

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產(chǎn)品詳情介紹

Trans110化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，可用于DNA 的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 pUC19 質(zhì)粒DNA 檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率10⁶ cfu/μgDNA 以上。

References

1 He X, Chen W, Liu Z, et al. Efficient and risk-reduced genome editing using double nicks enhanced by bacterial recombination factors in multiple species[J]. Nucleic Acids Research, 2020.(IF 11.14)

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