多能干細胞是一類具有自我更新、自我復制能力的多潛能細胞，在一定條件下可分化成多種細胞，在細胞治療、藥物篩選和疾病模型中具有重要的應用價值。但在哺乳動物自然發(fā)育過程中，多能干細胞只短暫存在于胚胎發(fā)育的早期階段，隨后便會分化為構(gòu)成生物體的各種類型的成體細胞，喪失其“種子細胞”的特性。如何逆轉(zhuǎn)這一自然發(fā)育過程，使高度分化的成體細胞重新獲得類似胚胎發(fā)育早期的多潛能狀態(tài)，一直是干細胞與再生醫(yī)學領域最重要的科學問題之一。體細胞重編程可通過體細胞核移植或向體細胞內(nèi)人工導入特定的轉(zhuǎn)錄因子來實現(xiàn)，但都存在著安全性低、不可調(diào)控等缺點?；瘜W重編程技術利用化學小分子進行體細胞重編程，具有安全、簡單、易于標準化等優(yōu)勢，該技術已成功應用于小鼠，但在人類成體細胞上的應用一直未取得突破。
2022年4月13日，北京大學鄧宏魁研究團隊在Nature雜志發(fā)表了題為“Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells”的研究論文。該研究通過進行大量的化學小分子的篩選和組合，發(fā)現(xiàn)高度分化的人成體細胞在特定的化學小分子組合的作用下，同樣可以發(fā)生類似于蠑螈等低等動物的去分化的現(xiàn)象，獲得具有一定可塑性的中間狀態(tài)。在此基礎上，研究團隊最終實現(xiàn)了利用化學小分子將體細胞重編程為多能干細胞（chemically induced pluripotent stem cells, CiPS細胞）。首次在國際上報道了使用化學小分子誘導人成體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎酀撃芨杉毎@一突破性研究成果。與傳統(tǒng)的技術體系相比，CiPS細胞誘導技術具有更加安全、簡單、易于標準化、易于調(diào)控等不可替代的優(yōu)勢，突破了iPS技術面臨的限制，具有廣闊的臨床應用前景。該研究團隊還描繪了化學重編程誘導人CiPS細胞的分子路徑，揭示了化學重編程與傳統(tǒng)轉(zhuǎn)錄因子重編程不同的分子機制和獨特的調(diào)控機理。該化學重編程技術體系的建立在多潛能干細胞臨床應用領域具有巨大的意義和價值，為重大疾病治療開辟新的路徑。
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學研究的利器。該團隊在基因檢測的過程中，使用全式金TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix對RNA進行反轉(zhuǎn)錄，獲得cDNA；并在亞硫酸氫鈉測序?qū)嶒炛?，?span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;">DNA片段連接至全式金pEASY?-T1 Simple Cloning Vector上，進行測序。
TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）
一款高效的一步法gDNA去除和cDNA合成試劑盒。自上市以來備受客戶喜愛，反轉(zhuǎn)錄效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定，多次榮登Nature、Immunity等知名期刊，助力科學研究。
產(chǎn)品特點：
? 在同一反應體系中，同時完成反轉(zhuǎn)錄與基因組DNA的去除，操作簡便，降低污染機率。
? 產(chǎn)物用于qPCR：反轉(zhuǎn)錄15分鐘；產(chǎn)物用于PCR：反轉(zhuǎn)錄30分鐘。
? 反應結(jié)束后，同時熱失活RT/RI與gDNA Remover。與傳統(tǒng)的用DNase I預處理RNA的方法相比，避免了處理后熱失活DNase I對RNA的損傷。
? 合成片段≤12 kb。
pEASY ?-T1 Simple Cloning Kit（CT111）
一款簡單高效的克隆載體產(chǎn)品。自上市以來備受客戶喜愛，克隆效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定，多次榮登Nature、Molecular Cell等知名期刊，助力科學研究。
產(chǎn)品特點：
? 快速：僅需5分鐘。
? 簡單：加入片段即可。
? 高效：陽性率高。
? 方便在目的基因上設計酶切位點。
? 提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記，便于根據(jù)實驗選擇篩選標記。
? 提供Trans1-T1感受態(tài)細胞，轉(zhuǎn)化效率高，生長速度快，確保克隆數(shù)，節(jié)約篩選時間。
? 提供測序引物：M13 Forward Primer，SR Primer。
全式金產(chǎn)品再次登上Nature期刊，證明了大家對全式金產(chǎn)品品質(zhì)和服務的認可，也完美的詮釋了全式金“品質(zhì)高于一切，精品服務客戶”的理念。未來，全式金繼續(xù)秉持“匠心”與“創(chuàng)新”，打造更多精品，助力科學研究。
使用TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（AT311）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022
? Chen J, Ou Y, Yang Y, et al. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing[J]. Nature, 2018.
? Liu S, Liu C, Lv X, et al. The chemokine CCL1 triggers an AMFR-SPRY1 pathway that promotes differentiation of lung fibroblasts into myofibroblasts and drives pulmonary fibrosis[J]. Immunity, 2021.
? Wang Z, Sheng C, Kan G, et al. RNAi Screening Identifies that TEX10 Promotes the Proliferation of Colorectal Cancer Cells by Increasing NF‐κB Activation[J]. Advanced Science, 2020.
使用pEASY ?-T1 Simple Cloning Kit（CT111）產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Guan J Y, Wang G, Wang J L, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells [J]. Nature, 2022
? Liu X, Xu B, Yang J, et al. UHRF2 commissions the completion of DNA demethylation through allosteric activation by 5hmC and K33-linked ubiquitination of XRCC1[J]. Molecular Cell, 2021.
? Zeng Y H, Cai Z H, Zhu J M, et al. Two hierarchical LuxR-LuxI type quorum sensing systems in Novosphingobium activate microcystin degradation through transcriptional regulation of the mlr pathway[J]. Water Research, 2020.
