多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS）是一種中樞神經系統(tǒng)（central nervous system，CNS）的自身免疫性疾病，由T淋巴細胞主導的自身免疫反應攻擊髓鞘，累及視神經、脊髓、腦干、腦室周圍白質等部位，導致視力異常、肢體運動障礙和共濟失調，是CNS自身免疫性脫髓鞘疾病和青壯年殘疾的重要病因。目前沒有治愈MS的療法，控制疾病進展的藥物療效也十分有限。
以往針對MS患者發(fā)病機制的研究常聚焦在來源于外周血和腦脊液的自身反應性T細胞上。骨髓作為成人T細胞發(fā)育的中樞免疫器官，同時也是造血的主要場所，容納造血干細胞和祖細胞（hematopoietic stem and progenitor cells，HSPCs），以生成血細胞并維持外周和中樞神經系統(tǒng)的免疫穩(wěn)態(tài)。那么，骨髓在血液和免疫系統(tǒng)中扮演的雙重角色，是否會對MS疾病的進程造成影響，目前尚不清楚。
2022年6月15日，天津醫(yī)科大學總醫(yī)院神經內科劉強教授課題組在Cell發(fā)表了題為 “Bone marrow hematopoiesis drives multiple sclerosis progression ”的研究論文。該研究通過單細胞測序、譜系分析和流式細胞術，發(fā)現MS患者自身反應性T細胞通過CXCL12-CXCR4生物軸遷移到骨髓中，使造血干細胞和祖細胞向髓系傾斜，造成單核細胞和中性粒細胞數目明顯增加，從而加劇CNS的炎癥性腦損傷。這提示可以通過再平衡骨髓造血系統(tǒng)，使機體回歸免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)，從而減輕神經系統(tǒng)炎癥損傷，為MS的治療提供了新的思路。
優(yōu)質的試劑是科學研究的利器。該團隊在基因檢測實驗中，直接以熒光激活細胞分選術分選出的造血干細胞為模板，使用全式金TransScript? Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix for qPCR進行反轉錄，獲得高質量cDNA進行下游實驗。
TransScript? Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (AC301)
一款適用于從細胞樣品中直接制備可用于qPCR的cDNA，反轉錄效率高、產品性能穩(wěn)定。
產品特點：
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● 在同一反應體系中，同時完成反轉錄和基因組DNA的去除，操作簡單，降低污染幾率。
● 反應結束后，同時熱失活RT/RI與gDNA Remover。與傳統(tǒng)的用DNase I預處理RNA的方法相比，避免了處理后熱失活DNase I對RNA的損傷。
● 與qPCR試劑的高兼容性。
本產品已測試的細胞類型：
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